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Aída Gabriela
nueva vida para una niña salvadoreña
Entrevista
con Aída Esperanza López, madre de la pequeña
Aída Gabriela.
Aunque la tecnología avanza cada día
más y se incrementa el número de personas con déficit
auditivo que se benefician de ella, hay muchísimos países
en los que estas opciones no se encuentran al alcance de la población.
Este es el caso de El Salvador, de donde procede la familia Rodríguez-López,
cuya pequeña hija, Aída Gabriela, acaba de ser sometida
a un implante coclear en Barcelona, gracias a la ayuda de la Fundación.
P. ¿Cuál es la situación
de las personas sordas en El Salvador?
R. El
Salvador, país de donde procedemos mi hija y yo, es un lugar
donde la inmensa mayoría de las familias no pueden cubrir
necesidades básicas como son la alimentación, la educación
y la salud. Mucha gente vive en condiciones de extrema pobreza y
la situación de los sordos no escapa a esta dura realidad.
Un número elevado de ellos, sólo por el hecho de padecer
de deficiencia auditiva, no tendrá nunca acceso a la educación
formal y, por lo tanto, no podrá integrarse a la sociedad.
Tampoco se puede optar a un audífono, debido a su alto coste
y su incapacidad de mantenimiento.
P. O
sea que los sordos sólo tienen la opción del lenguaje
por signos.
R. Efectivamente.
Los que tienen la suerte de ingresar en la escuela, ya sea porque
sus recursos económicos lo permiten o porque hay acceso geográfico,
la única opción que tienen es aprender a comunicarse
por medio del lenguaje de signos salvadoreño.
P. En
este panorama tan poco alentador que nos dibuja, ¿cuál
es la situación de su hija Aída Gabriela?
R. Mi
hija fue diagnosticada como sorda profunda cuando tenía un
año de edad; ahora tiene cuatro. Afortunadamente, ella ha
tenido el privilegio de tener acceso a la educación desde
los dos años y se comunica mediante el lenguaje de signos.
Lógicamente, como padres, buscamos más opciones y
allá no las encontrábamos. Un especialista nos habló
del implante coclear, pero los datos que nos dio eran muy generales.
P. ¿Tenían
alguna información previa sobre el implante coclear?
R. En
nuestro país existe un enorme desconocimiento sobre este
tema. La mayor parte de personas lo ve como someter al niño
a un alto riesgo sin beneficios y, por lo tanto, se prefiere que
continúen aprendiendo el lenguaje de signos.
P. ¿Cómo
vencieron ustedes esas reticencias?
R. Fue
a través de Ecosol-Sord y un convenio con la Universidad
Centroamericana José Simón Cañas de El Salvador
que pudimos beneficiarnos del módulo de Deficiencia Auditiva
y Sordera que la hermana Sonia Ramos impartió ese año.
Allí tuvimos la oportunidad de conocer más a fondo
qué es el implante coclear, cómo funciona y qué
beneficios trae consigo.
P. ¿Fue
ella quien les habló de la Fundación de Otología
Dr. García-Ibáñez?
R. Sí.
Le presentamos a Sonia el caso de Gabriela, a la que previamente
le habían practicado diferentes pruebas para saber si era
candidata a un implante coclear. Le entregamos el expediente clínico
solicitándo su apoyo en la gestión del implante. En
un periodo corto ella nos informó que la Fundación
Dr. García-Ibáñez había aceptado estudiar
nuestra solicitud y posteriormente nos confirmaron que la Fundación
se haría cargo del coste del implante coclear y del post-operatorio.
P. ¿Cómo
fue la intervención y qué ha ocurrido después?
R. Gabriela
fue operada el 24 de mayo de 2001 y su recuperación ha sido
excelente. Después de comprobar que la operación es
sencilla y delicada a la vez, y ver a mi hija reír y jugar
cinco horas después, todos nuestros temores desaparecieron
y se convirtieron en alegría y esperanza. Ahora estamos esperando
las indicaciones para continuar en nuestro país el proceso
de rehabilitación.
P. ¿Cómo
se platea el futuro?
R. Como
un gran reto, ya que en El Salvador no hay todavía nada sistematizado
y muy poca experiencia sobre cómo rehabilitar a una persona
implantada. Nosotros asumimos, desde ahora, el compromiso de difundir
la verdadera realidad de lo que es el implante coclear y contar,
paso a paso, nuestra experiencia.
número 6 - segundo semestre 2001
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