Antes de analizar su clasificación, vamos a definir la sordera o hipoacusia como el déficit funcional que ocurre cuando un sujeto pierde capacidad auditiva en mayor o menor grado.

Llamamos umbral auditivo al estímulo sonoro mas débil (de menor intensidad) que es capaz de percibir un determinado oído. Cada persona tiene su propio umbral de audición, que a su vez, puede ser diferente en el oído derecho y en el oído izquierdo.

Para estudiar una sordera se hacen las siguientes clasificaciones:


1. Cuantitativa: según la cantidad de perdida de audición.
   1. Leves: pérdidas de 21 a 40 decibelios (dB)
   2. Moderadas: pérdidas de 41 a 70 dB
   3. Severas: pérdidas de 71 a 90 dB
   4. Profundas: pérdidas mayores de 90 dB.
   5. Total o Cofosi: más de 90 dB
   
   
   
2. Topográfica: con respeto al lugar donde asienta la lesión que produce el déficit.
   1. Hipocausias de transmisión: acontecen por lesión del aparato transmisor de la energía sonora. La reversibilidad del déficit auditivo se conseguirá con tratamiento médico o quirúrgico.
      
      
   2. Hipocausias de percepción:
      1. Cocleopatías: ocurren por lesión del órgano de Corti
      2. Neuronopatías: por lesión de las vías acústicas
      3. Corticopatías: por lesión del cortex cerebral auditivo
      
      
      
   3. Hipocausias mixtas: es frecuente que una sordera esté originada por varias lesiones coexistentes, que afectan al mismo tiempo al oído medio y la cóclea, vías y centros.
   
   
   
3. Cronológicas: de acuerdo con el momento de la aparición de la hipoacusia
   1. Hipoacusias prelocutivas: la lesión se produjo con anterioridad a la adquisición del lenguaje (de cero a dos años).
      
      
   2. Hipoacusias perlocutivas: durante el aprendizaje del lenguaje (de dos a cinco años).
      
      
   3. Hipoacusias postlocutivas: cuando la pérdida auditiva sobrevino después de la estructuración del lenguaje (mayores de cinco años).
   
   
   
4. Etiológicas: según Emery y Rimoin, 1991, los déficit auditivos se pueden clasificar en tres grupos:
   1. Grupo I
      • Sorderas genéticas (Prenatales, Perinatales y Postnatales)
      • Síndromes genéticos
      • Sordera aislada familiar
   2. Grupo II
      • Sorderas adquiridas
   3. Grupo III
      • Sorderas idiopáticas o criptogenética